首先我們先了解下轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染是真核細(xì)胞主動(dòng)或者被動(dòng)導(dǎo)入外源核酸片段而獲得新的表型的過程，所以轉(zhuǎn)染試劑的作用就是將DNA等運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)。陽離子脂質(zhì)體因自身攜帶正電荷，可與核酸結(jié)構(gòu)中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)產(chǎn)生靜電作用相結(jié)合，從而將DNA穩(wěn)定、高效的包裹。同時(shí)，陽離子脂質(zhì)體也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附，再通過膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞作用將DNA遞送入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。基于同樣的原理，很多研究也利用陽離子脂質(zhì)體包裹小核酸類藥物，如反義寡核苷酸、干擾RNA等。因陽離子脂質(zhì)體本身也有細(xì)胞毒性，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)造成干擾，因此在chu方設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意DOTAP的用量，配合包封率以及zeta電位等指標(biāo)甚至動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。

陽離子脂質(zhì)體的分類及應(yīng)用優(yōu)勢

根據(jù)包載的API不同，可將陽離子脂質(zhì)體分為兩大類，一類是包載以mRNA、siRNA為代biao的核酸類藥物的脂質(zhì)體，是基因zhi療中研究zui多、應(yīng)用zui廣的一種非病毒載體；另一類是包載如紫杉醇、喜樹堿等小分子抗ai藥的脂質(zhì)體制劑，具有腫liu新生血管靶向性，對(duì)ai癥也有雙重機(jī)制作用下的好療效。

陽離子脂質(zhì)體作為非病毒載體有著以下這些優(yōu)勢：

保護(hù)zhi療基因在體內(nèi)循環(huán)中不被降解。通過對(duì)脂質(zhì)體的表面基團(tuán)進(jìn)行特殊修飾后的陽離子脂質(zhì)體能很好地包封片段，促進(jìn)復(fù)合物與細(xì)胞膜的融合，增加DNA的攝取和表達(dá)；

高xiao穿過細(xì)胞膜和核膜，轉(zhuǎn)染細(xì)胞，使其表達(dá)/沉默基因；

如果適應(yīng)癥為ai癥，則能夠選擇性的吸附于帶負(fù)電荷的新生腫liu血管內(nèi)皮細(xì)胞上，抗ai效果更好。

陽離子脂質(zhì)DOTAP的應(yīng)用

前面也說了，DOTAP是兩親分子，主要由三部分組成：極性頭部(親水基團(tuán))、連接鍵、疏水尾部。通過靜電作用與帶有負(fù)電荷的DNA分子相結(jié)合的是DOTAP的極性頭部，通常由叔胺或季銨鹽構(gòu)成，后來又研究出咪唑頭部、氨基酸頭部等。其極性頭部對(duì)核酸分子的包載效率以及細(xì)胞毒性均有重要的影響。chu方中DOTAP用量越大載藥量越大，但zeta電位過高細(xì)胞毒性也越大，制劑安全性受影響，兩者需平衡。學(xué)術(shù)部的同事曾做過小鼠實(shí)驗(yàn)研究即毒性：當(dāng)zeta電位高于+50mV時(shí)即有可能出現(xiàn)注射立即死亡現(xiàn)象。對(duì)于包載化療藥物而言，載藥并不依賴DOTAP，chu方中可添加其它中性磷脂如DSPC、DPPC等，使用劑量方面受限較小。

早先DOTAP應(yīng)用于商業(yè)化產(chǎn)品是轉(zhuǎn)染試劑。DOTAP的極性頭部通過靜電作用與帶有負(fù)電荷的DNA分子穩(wěn)定結(jié)合，兩者混合后可自發(fā)形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這種轉(zhuǎn)染方法非常溫和，可避免脂質(zhì)轉(zhuǎn)染或者其它方式轉(zhuǎn)染帶來的細(xì)胞毒性作用，并且轉(zhuǎn)染效率高于其它的脂質(zhì)試劑。

目前DOTAP較為成功的應(yīng)用案例有紫杉醇陽離子脂質(zhì)體EndoTAG-1以及喜樹堿藥物的陽離子脂質(zhì)體EndoTAG-2，其作為優(yōu)xiu的轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用也很廣。RNA類藥物的效果與選用的陽離子脂質(zhì)材料密切相關(guān)，實(shí)驗(yàn)中遇到問題的時(shí)候不妨多試幾種陽離子脂質(zhì)材料。

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