本文小編給大家介紹一下陽離子脂質體的作用與應用吧，近年來，人們對非病毒載體用于基因zhi療的研究取得了一些成果，其中較為重要的就是陽離子脂質體的使用。
1987年, Felgner等首ci將N-[1-(2,3)-二油烯氧基]丙基-N,N,N-*基氯化胺(DOTMA)與二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)各10mg制成小單室脂質體(轉染試劑，商品名為Lipofectin,轉化脂)。而在siRNA藥物開發過程中,也應用DOTMA作為脂質體、顆粒的一個組分。
隨著人們在細胞水平上對疾病發病機制認識的不斷深入，基因zhi療已日漸成為科學家們研究的熱點。尋找安全有效的基因轉移載體也越來越為人們所關注。目前主要使用的載體為病毒載體，如重組腺病毒載體,這類載體由于轉染效率較高且對大多數細胞都具有靶向作用，因此在基因轉移方面具有一定的優點。然而，因它會引起體內的一些免疫反應，而且含有可轉錄的病毒基因，可能在體內發生基因的重組或互補，進一步對人體造成傷害。
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siRNA藥物Onpattro®（Patisiran陽離子脂質體注射液）于2018年獲批上市，這也是首ge用于zhi療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的神經損傷的藥物，這款藥物中使用的關鍵脂質即為可電離陽離子脂質Dlin-MC3-DMA。此外，也有許多陽離子脂質體藥物進入臨床試驗，如遞送紡錘體驅動蛋白（KSP）-siRNA和血管內皮生長因子（VEGF）-siRNA的ALN-VSP02脂質體，遞送分化簇31（CD31）-siRNA和血管生成素（TIE-2）-siRNA的AtuPLEX脂質體，以及MediGene公司的Endo TAG-1（紫杉醇陽離子脂質體）和石藥控股集團有限公司的紫杉醇陽離子脂質體。
由于肝臟不連續脈管系統的內在蓄積，陽離子脂質體已被證明可有效zhi療肝臟相關疾病（如hATTR和脂質代謝疾病），而對于肝外遞送，靶向配體的修飾是較有希望的研究方向。
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Chen等用陽離子脂質體包載低氧誘導因子1α（HIF1α）-siRNA，通過摻入葉酸/油酸-二酰化低聚殼聚糖實現葉酸配體的修飾，免疫印跡實驗和凋亡測試表明此脂質體減少了HIF1α相關蛋白的產生并誘導了耐缺氧黑色素瘤細胞的凋亡，增強了HIF1α-siRNA的抗黑色素瘤活性。
此外，核酸與化藥的共遞送系統也是目前的研究熱點，比如Wang等將化療藥物吉西他濱和骨髓細胞白血病蛋白1（Mcl-1）- siRNA共載于陽離子脂質體，結果顯示出協同增強的抗腫liu作用并克服了吉西他濱的耐藥性。陽離子脂質體技術的發展對核酸藥物的開發意義重大，可以展望今后若能對患者轉錄組進行測序，基于RNA療法的個性化醫學指日可待。
